O curso rastreamento cromossômico de 1º Trimestre através da medida da Translucência Nucal - Translucência Nucal é uma das áreas de maior desenvolvimento na ultrassonografia obstétrica. O método de rastreamento de anomalias cromossômicas fetais é obtido através da medida da translucência nucal e de outros marcadores como frequência cardíaca fetal e história materna durante o primeiro trimestre da gestação. É um método prático, com alta taxa de detecção, que permite calcular o risco do feto ser portador de uma anomalia cromossômica de uma forma objetiva. Para isso, é extremamente importante o conhecimento sistematizado da técnica para medição da espessura translucência nucal e o entendimento sobre o significado desse marcador.
A importância desse curso se baseia em discutir detalhadamente a técnica preconizada para a realização da medida da translucência nucal e como utilizar esse marcador em associação com a frequência cardíaca e a história materna para realizar o cálculo de risco de cromossomopatias. Demonstrações como obter o cálculo de risco em aplicativos gratuitos disponíveis serão discutidas, seguidas da orientação em relação ao aconselhamento do casal.
Em nosso meio, o rastreamento de cromossomopatias no 1 trimestre, entre 11 e 14 semanas, tem se tornado um exame imprescindível em todas as gestações, mas sabemos que desvios técnicos são frequentes durante a realização do exame, levando a interpretações equivocadas sobre os riscos fetais. Após esse curso, você se sentirá seguro e apto para realizar ou interpretar relatórios sobre o rastreamento cromossômico no 1º trimestre, inclusive terá tranquilidade para aconselhar a família.
Pré-requisito: Médicos capacitados para realização de exames de 1º trimestre ou profissionais interessados no rastreamento de anomalias cromossômicas fetais em gestantes.
Carga horária: este curso foi organizado para você dedicar 12 horas de estudos de acordo com sua disponibilidade e rotina de trabalho. Lembrando que uma vantagem importante do EaD é a flexibilidade de horário. O ambiente virtual (o iCetrus) estará disponível para você acessar e concluir o curso ao longo de 60 dias a partir da sua matrícula.
O curso está organizado em 2 módulos compostos por:
10 vídeoaulas com professores do Cetrus, além de serem gravadas exclusivamente para o curso online com tempo médio de 10 a 15 minutos.
7 perguntas e respostas para auxiliá-lo no entendimento e aprofundamento dos temas discutidos nas videoaulas.
10 testes para você verificar seu desempenho em relação aos estudos do curso.
3 a 6 aplicações prática (casos clínicos) para analisar na prática o conhecimento adquirido.
1 entrevista com especialista para esclarecer as dúvidas diárias.
3 a 6 materiais complementares (laudos, artigos e vídeos) para explorar de acordo com o seu interesse e necessidade. Todo material complementar foi especialmente selecionado pela autora.
R$ 850,00 em até (5x R$170,00)
Carga horária
12h
Tempo de acesso
90 dias
Indicado para
Médicos Ultrassonografistas e Obstetras - de acordo com o pré-requisito no descritivo do curso.
Coordenador(es)
Dra. Juliana Moysés Leite Abdalla
Veja mais
Objetivo » Conteúdo programático » Metodologia »
5x de R$ 170,00 sem juros
R$ 850,00 à vista
O curso rastreamento cromossômico de 1º Trimestre através da medida da Translucência Nucal - Translucência Nucal é uma das áreas de maior desenvolvimento na ultrassonografia obstétrica. O método de rastreamento de anomalias cromossômicas fetais é obtido através da medida da translucência nucal e de outros marcadores como frequência cardíaca fetal e história materna durante o primeiro trimestre da gestação. É um método prático, com alta taxa de detecção, que permite calcular o risco do feto ser portador de uma anomalia cromossômica de uma forma objetiva. Para isso, é extremamente importante o conhecimento sistematizado da técnica para medição da espessura translucência nucal e o entendimento sobre o significado desse marcador.
A importância desse curso se baseia em discutir detalhadamente a técnica preconizada para a realização da medida da translucência nucal e como utilizar esse marcador em associação com a frequência cardíaca e a história materna para realizar o cálculo de risco de cromossomopatias. Demonstrações como obter o cálculo de risco em aplicativos gratuitos disponíveis serão discutidas, seguidas da orientação em relação ao aconselhamento do casal.
Em nosso meio, o rastreamento de cromossomopatias no 1 trimestre, entre 11 e 14 semanas, tem se tornado um exame imprescindível em todas as gestações, mas sabemos que desvios técnicos são frequentes durante a realização do exame, levando a interpretações equivocadas sobre os riscos fetais. Após esse curso, você se sentirá seguro e apto para realizar ou interpretar relatórios sobre o rastreamento cromossômico no 1º trimestre, inclusive terá tranquilidade para aconselhar a família.
Pré-requisito: Médicos capacitados para realização de exames de 1º trimestre ou profissionais interessados no rastreamento de anomalias cromossômicas fetais em gestantes.
Carga horária: este curso foi organizado para você dedicar 12 horas de estudos de acordo com sua disponibilidade e rotina de trabalho. Lembrando que uma vantagem importante do EaD é a flexibilidade de horário. O ambiente virtual (o iCetrus) estará disponível para você acessar e concluir o curso ao longo de 60 dias a partir da sua matrícula.
O curso está organizado em 2 módulos compostos por:
10 vídeoaulas com professores do Cetrus, além de serem gravadas exclusivamente para o curso online com tempo médio de 10 a 15 minutos.
7 perguntas e respostas para auxiliá-lo no entendimento e aprofundamento dos temas discutidos nas videoaulas.
10 testes para você verificar seu desempenho em relação aos estudos do curso.
3 a 6 aplicações prática (casos clínicos) para analisar na prática o conhecimento adquirido.
1 entrevista com especialista para esclarecer as dúvidas diárias.
3 a 6 materiais complementares (laudos, artigos e vídeos) para explorar de acordo com o seu interesse e necessidade. Todo material complementar foi especialmente selecionado pela autora.
R$ 850,00 em até (5x R$170,00)
Ao final deste curso, você deverá sentir-se apto a realizar o rastreamento cromossômico de 1º Trimestre através da medida da Translucência Nucal.
Módulo 1
Translucência Nucal - Neste módulo serão abordados os objetivos do rastreamento e seus conceitos básicos. É apresentado uma revisão sobre a anatomia do polo cefálico no 1o trimestre. A seguir as técnicas ultrassonográficas para a medida da espessura da translucência nucal são descritas detalhadamente. Os gráficos de distribuição da translucência nucal ao longo da idade gestacional e sua relação com morte fetal, cromossomopatias e defeitos maiores serão apresentados. Finalizamos o modulo interpretando imagens de relatórios com medição da espessura de translucência nucal, reforçando o aprendizado de forma consistente.
Objetivos Específicos.
- Entender os objetivos do rastreamento cromossômico no 1º trimestre;
- Reconhecer os parâmetros técnicos preconizados para a realização do exame da translucência nucal;
- Criticar imagens de medida da translucência nucal;
- Avaliar o comportamento da translucência nucal de acordo com a idade gestacional específica;
- Entender o significado da medida da espessura da translucência nucal com cromossomopatias, morte fetal e defeitos maiores;
- Utilizar o aplicativo para identificar uma translucência como normal ou anormal.
Módulo 2
Calculo de Risco - Neste módulo será abordada a influência da idade materna, frequência cardíaca fetal e história obstétrica no risco de cromossomopatias. É apresentado o significado de risco basal e risco corrigido. A seguir é realizada uma simulação de como obter os aplicativos para o calculo de risco e, por meio de um passo-a-passo, iremos realizar do preenchimento do programa e discutiremos interpretar os resultados obtidos. A seguir, o rastreamento nas gestações gemelares e em casos alterados serão apresentados. Finalizamos esse módulo, discutindo as possibilidades para estabelecer o diagnóstico genético pré-natal.
Objetivos Específicos.
- Entender a influencia da idade materna, frequência cardíaca fetal e história obstétrica no risco de cromossomopatias;
- Entender o significado de risco basal e risco corrigido;
- Utilizar os programas para o calculo de risco e como interpretar os resultados e aconselhar o casal;
- Interpretar o rastreamento nas gestações gemelares e em situações especiais;
- Discutir sobre o diagnóstico genético pré-natal.
O curso é oferecido na modalidade de educação a distância, no formato auto instrucional, disponibilizado na plataforma virtual iCetrus com 60 dias de acesso. As situações de aprendizagem são organizadas em módulos, sendo que cada módulo é composto de unidades e subunidades de estudos tais como: videoaula, casos clínicos, exames demonstrativos, vídeos de perguntas & respostas, testes, artigos científicos, sugestão de leitura no acervo da biblioteca virtual e links Interessantes.
O curso foi construído para que você tenha total autonomia para conduzir os seus estudos. Recomendamos que disponibilize aproximadamente 30 minutos de estudo por dia, de maneira que a cada semana você tenha concluído um módulo e ainda ganhe tempo para futuras revisões.